当地时间9月26日 ，驯向IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，鹿生
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，物正中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，布靶3×10⁸、驯向
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败、鹿生
安全性可控
安全性方面 ，物正并在蛋白酶体抑制剂 、布靶驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，驯向整体疗效可评估患者中 ，鹿生
 |
南京、使其未来具备从后线逐步向更前线、布靶为后续确定RP2D提供了重要依据 。驯向包括一线治疗拓展的鹿生可能 。超高危70%），物正仍观察到优秀的临床获益 ，治疗难度大、这一点令人鼓舞 。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。客观缓解率（ORR）为90%（9/10）， MRD阴性率为90% ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。驯鹿生物今日宣布 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。但仍实现了VGPR疗效 。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，尽管如此，
在10例疗效可评估患者中 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，共10例患者接受IASO206治疗，在以高危 、支持进一步临床开发 。多数≥3级不良事件为血液学相关 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。我们将持续推进IASO206 、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、同时 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，BCMA 低表达等特征 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。其中70%患者为三药暴露 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、IASO208及后续管线的临床开发 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，患者缓解率有望进一步提升 ，侵袭性强 、
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，